100次浏览 发布时间：2025-01-06 08:32:12
制作医疗器械标书需要遵循一定的流程和规范，以下是一个详细的步骤指南：
仔细阅读招标文件，理解技术要求和评价标准。
与技术团队和法律顾问沟通，确保对所有要求的全面理解。
投标单位的证照、资质、介绍。
投标代表人的身份证明和授权书。
投标产品的详细介绍、配置、价格、彩页、厂家授权书。
投标单位已交纳投标保证金的证明。
由检察机关出具的投标单位无行贿记录的证明。
根据招标文件的要求，确定标书的基本结构和内容。
标书通常包括：封面、目录、投标函、投标报价表、分项报价表、供货范围表、投标货物说明、技术规格偏离表、商务条款偏离表、法人代表授权书、资质复印件、售后承诺书等。
使用准确、简洁的语言描述，避免产生歧义。
严格按照招标文件的要求进行格式排版。
对于重要的技术参数、性能指标等，需进行详细说明并给出相应的证明文件。
明确投标人的资格要求、评审标准等关键信息。
标书制作完成后，需进行多次校对和审核，确保内容准确无误。
在法律条款和合同条款部分，务必合规，明确责任和义务，避免因模糊条款引发的潜在风险。
最终确定标书内容，进行打印和装订。
标书应一式六份，一份原件（每页盖投标单位公章），五份复印件，按招标要求打包密封，并在包装上贴封条及写明投标单位名称、地址、联系人等联系方式。
按规定的时间内将标书送达招标机构的指定地点。
示例结构
投标单位名称
